Генетические заболевания

Красная волчанка - причины. По мнению некоторых ученых причиной появления волчанки является совокупность нескольких факторов, которые, прежде всего, влияют на иммунную систему человека. Какие же факторы могут стать пусковым механизмом для проявления заболевания?

Системная красная волчанка – прогноз жизни. Системная красная волчанка пока считается неизлечимой болезнью. При злокачественном течении летальный исход может наступить в течение нескольких месяцев и даже недель. Но благодаря внедрению новых методов лечения и современных препаратов стало возможным добиться длительной и устойчивой ремиссии, а в ближайшем будущем ученые рассчитывают и на оптимистичный прогноз при волчанке.

Рассеянный склероз и стволовые клетки. Способность адультных (взрослых) стволовых клеток принимать вид клеток центральной нервной системы доказана многочисленными клиническими исследованиями, проводившимися в разных странах.

Рассеянный склероз и лечебные методики. Методика лечения рассеянного склероза адультными стволовыми клетками (взятыми у самого пациента) находится в рамках официальной медицины. Действенность данной методики подтверждена многочисленными клиническими исследованиями и в полной мере отвечает критериям современной доказательной медицины (evidenzbasierte Medizin).

Лечение боррелиоза в клиниках Германии

Лечение рассеянного склероза в Германии

Муковисцидоз

Болезнь склеродермия

Фенилкетонурия – питание и продукты

Лечение атеросклероза в Германии

Рассеянный склероз и лечебные методики. Стандартная схема медикаментозного лечения при рассеянном склерозе (MultipleSklerose) является терапией первого выбора. Из этого бесспорного положения некоторые пациенты делают ошибочный вывод, что якобы лечение стволовыми клетками относится к разряду альтернативных терапевтических методик. Формально это так: поскольку лечение стволовыми клетками отличается от медикаментозного лечения рассеянного склероза, то оно «альтернативно».

Рассеянный склероз - течение заболевания. Множественный склероз (МС) или рассеянный склероз является широко распространенным неврологическим заболеванием, затрагивающим примерно одного на 800 человек в большей части Европы, и является одной из основных причин инвалидности в том числе среди людей молодого возраста.

Болезнь склеродермия. Склеродермия - это хроническое воспалительное поражение соединительной ткани. Название болезни можно перевести как твердая кожа («склеро» – жесткая, твердая, «дерма» – кожа) и действительно, специфическим симптомом склеродермии являются изменения кожных покровов, они становятся плотными и жесткими. Помимо кожи при склеродермии поражается опорно-двигательный аппарат, сердце, почки, пищеварительный тракт.

Фенилкетонурия – лечение и прогноз. Если диагноз фенилкетонурии поставлен вовремя и лечение начато своевременно, можно предупредить появление осложнений со стороны центральной нервной системы и гарантировать нормальное развитие ребенка. Из всех известных наследственных заболеваний, фенилкетонурия, пожалуй, единственное, когда ребенок может вырасти совершенно здоровым, если вовремя его начать лечить.

Фенилкетонурия – питание и продукты. Правильно подобранное питание с определенными продуктами при фенилкетонурии способно регулировать обмен веществ, а значит,позволяет забыть о фенилкетонурии и вырастить здорового ребенка. Суть лечебной диеты достаточно проста - надо добавлять в меню одни продукты и исключать другие, чтобы уровень фенилаланина был постоянно на безопасном уровне. Какие же продукты надо добавлять в рацион ребенка, страдающего фенилкетонурией?

Анемия Фанкони. Как правило, клетки могут восстанавливать повреждение генетического материала. Но если гены, контролирующие такие механизмы восстановления, повреждены, то это, обычно, приводит к тяжелым заболеваниям. В настоящее время учеными Вюрцбурга обнаружены неожиданные мутации гена в случае анемии Фанкони. Они редки, но чрезвычайно серьезны для пострадавших: заболевания, связанные с дефектами восстановления ДНК.

Муковисцидоз. Муковисцидоз, или кистозный фиброз – наиболее распространенное врожденное заболевание генетической природы, связанное с нарушением обмена веществ. Особенно затронуты им бронхо-легочная система, слюнные и поджелудочная железа. Типична для картины заболевания повышенная выработка..

Анемия Фанкони. Как правило, клетки могут восстанавливать повреждение генетического материала. Но если гены, контролирующие такие механизмы восстановления, повреждены, то это, обычно, приводит к тяжелым заболеваниям. В настоящее время учеными Вюрцбурга обнаружены неожиданные мутации гена в случае анемии Фанкони.

Синдром Марфана Синдром Марфана – одно из генетически обусловленных диффузных заболеваний соединительной ткани. Сам термин «синдром» уже говорит о комплексной и неясной природе недуга. К сожалению, действительно, во многих случаях он остается вообще не диагностированным и при ...