Хромосомные

Журова считает, что выступление Хелиф на Олимпиаде создало опасный прецедент. Хромосомный тест подтвердил у алжирской спортсменки Иман Хелиф кариотип XY, а гормональный тест зафиксировал такой же уровень тестостерона, как у мужчин

Генетик не исключила наличия врождённой хромосомной патологии у ребёнка в Индии. Опрошенные RT врачи прокомментировали информацию о том, что в Индии появился на свет ребёнок с двумя лицами, четырьмя ногами и руками. Читать далее

ВСЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА: 2 тыс изображений найдено в Яндекс Картинках

Ростовские врачи спасли от редкой генетической патологии школьника с растущей грудью. Врачи Областной детской клинической больницы (ОДКБ) спасли подростка из ДНР от опасного заболевания, у подростка выявили нарушение полового развития за счет хромосомной патологии. Об этом сообщает пресс-служба Ростовского государственного ...

Хромосомные аномалии во время беременности: какие бывают и почему они развиваются?. Маленькие, но такие важные: какие проблемы возникают при хромосомных аномалиях плода?

Запись Натальи Ивановой ТЕСТОВОЕ ЗАДАНИЕ 2020 ЛИНИИ 27 ФИПИ С ЭТАЛОННЫМ ОТВЕТОМ 27. Хромосомный набор соматических клеток пшеницы равен 28. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в ядрах (клетках) семязачатка перед началом первого деления мейоза и в метафазе II мейоза. Объясните все полученные результаты. #ЕГЭбиология #биология

Запись на стене ЗАДАНИЕ 28 ЛИНИИЧитай условие, ответ ниже 👇 Хромосомный набор соматических клеток редиса равен 18. Определитехромосомный набор и число молекул ДНК в клетках кончика корня в метафазе и конце телофазы митоза. Ответ поясните. Какие процессы происходят с хромосомами в эти фазы?.........Элементы ответа:1) в метафазе митоза число хромосом - 182) в метафазе митоза число молекул ДНК -363...

Запись на стене ЗАДАНИЕ 28 ЛИНИИЧитай условие, ответ ниже👇 Какой хромосомный набор характерен для клеток зародышевого корешка и эндосперма семени пшеницы? Объясните, из каких исходных клеток и в результате какого деления они образуются.........Элементы ответа:1) в клетках зародышевого корешка диплоидный набор хромосом (2п)2) в эндосперме семени триплоидный набор хромосом (3п)3) клетки зародышевого кореш...

А вот и видеоразбор НОВЫХ* задач Сделал быстрый разбор новых задач на построение хромосомных карт, которые могут встретиться уже в этом году на ЕГЭ! Приятного просмотра

Раскрыта причина развития неизлечимого рака. Специалисты Клиники Мейо в США раскрыли, как происходит развитие резистентности к химиотерапии у агрессивных форм рака. Оказалось, что у раковых клеток активируются молекулярные механизмы, делающие их невосприимчивыми к фатальным повреждениям ДНК в результате хромосомной нестабильности.

Раскрыт загадочный случай пациентки с 12 опухолями. Ученые Испанского национального центра исследования рака CNIO описали уникальный случай пациентки, у которой за 40 лет жизни развилось 12 различных опухолей в разных частях тела, при этом пять из них были злокачественными. Причиной стала мутация, вызвавшая хромосомную нестабильность и генетические дефекты при митозе.

Продолжаем изучать генетику! Сегодня разберём хромосомную теорию Моргана Томас Морган — американский генетик, которой внёс значительный вклад в развитие генетики в начале ХХ века #GoFor100Генетика #GoFor100Теория

Хромосомные аномалии:СИНДРОМЫ- что это такое и как они проявляются? | MedAboutMe

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА

НИПТ — неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода. Исследуемый биоматериал - венозная кровь матери. Выполнить тест возможно с 10 полных акушерских недель. Как проводится диагностика? С 10 полных акушерских недель в крови матери содержится достаточное количество ДНК плода. Именно его выделяют в лаборатории при проведении НИПТ и исследуют на патологии. Также при проведении теста определяется пол плода. Точность неинвазивного пренатального теста составляе...

КРИТЕРИИ ВИДА (С ПРИМЕРАМИ И ИСКЛЮЧЕНИЯМИ) Прикрепляю вам полезную информацию по эволюции и теме "Критерии вида". К посту прикреплен ПДФ файл - это отрывок из моей лекции, которую можно приобрести полностью (подробнее в этом посте: https://vk.com/wall481952692_7614) 1) ГЕНЕТИЧЕСКИЙ для каждого вида характерен определенный кариотип (хромосомный набор). Количество и строение хромосом; Склонность к мутациям, диплоидность, полиплоидизация; Показать полностью...

ТЕСТОВОЕ ЗАДАНИЕ 2021 г. ЛИНИИ 7 ФИПИ Задание 7. Все приведённые ниже утверждения, кроме двух, являются положениями хромосомной теории наследственности. Определите два утверждения, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны. #ЕГЭбиология #биология#биология #биология_олимпиада #олимпиада_биология #ЕГЭбиология #ЕГЭ #ЕГЭ2022 #биологияегэ #биология_егэ #disttutor

В хромосомах человека нашли связанные с болезнями «горячие точки». Ученые создали наиболее полный на сегодняшний день атлас хромосомных участков, которые потенциально связаны с наследованием сложных черт человека или развитием заболеваний. Атлас позволяет выявить молекулярные механизмы, лежащие в основе таких расстройств, как диабет, болезнь Альцгеймера или аутоиммунные нарушения.

Ученые выявили вдвое увеличивающий риск тяжелого течения COVID-19 ген. Ученые из Оксфордского университета выявили ген, который увеличивает риск тяжелого течения COVID-19. Согласно данным исследователей, они обнаружили хромосомную территорию 3p21.31, которая связана с двукратным повышением риска отказа дыхательных путей человека при коронавирусе.

Очень важно различать генные, геномные и хромосомные мутации! Каждый год по ним бывают задания на сопоставление.

ТИПОВОЕ ЗАДАНИЕ ИЗ РЕЗЕРВНОГО ЭТАПА ЛИНИИ 27 ПО ХРОМОСОМНОМУ НАБОРУ

ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ

Новости ЭКО: хромосомные аномалии – не повод для выбраковки эмбриона Стандартной практикой при проведении процедуры ЭКО является генетический тест для выявления у зародышей клеток с «неправильным» числом хромосом, и большая часть испытуемых его не проходит. Однако недавно выяснилось , что из таких «отбракованных» эмбрионов могут получаться здоровые дети, и установили механизм, обеспечивающий... Читай дальше на сайте. Жми подробнее ➡

СВЕТЛАНА КОПЫЛОВА «ЦЕПОЧКА ХРОМОСОМНАЯ» ПЕСНЯ ПРО ТЕЛЕГОНИЮ / В СТИЛЕ ВЫСОЦКОГО

Хромосомный механизм определения пола

СВЕТЛАНА КОПЫЛОВА «ЦЕПОЧКА ХРОМОСОМНАЯ» ПЕСНЯ ПРО ТЕЛЕГОНИЮ / В СТИЛЕ ВЫСОЦКОГО

Ваш МОЗГ — это мальчик или девочка? На стадии эмбриона, примерно до 8-ми недель мы все — девочки. И только потом, когда начинается производство гормонов, эмбрионы с ХY-хромосомным набором постепенно превращаются в мальчиков. А эмбрионы с ХХ-хромосомным набором продолжают развиваться как девочки

Ваш мозг — это мальчик или девочка? - запись пользователя mila (Мила) в сообществе Болталка в категории Разговоры на любые темы На стадии эмбриона, примерно до 8-ми недель мы все — девочки. И только потом, когда начинается производство гормонов, эмбрионы с Хy-хромосомным набором постепенно превращаются в мальчиков. Хорошо быть устрицей.

Хромосомные болезни: теория и практика

Какие продукты «вскармливают рак»? Откажитесь от них срочно Метаболическая модель рака   Возможно ли, что хромосомные повреждения – это просто маркер рака, а не фактическая причина заболевания? Полученные данные убедительно доказывают, что это имен…

Как быстро оформить инвалидность? Пошаговая инструкция Перечень заболеваний, по которым можно получить инвалидность, в том числе и бессрочно, значительно расширен. В список заболеваний включены хромосомные аномалии, цирроз печени, слепота, глухота и детс…

Выкидыш происходит по вине неправильного развития плода, так и по вине организма матери. Если при зачатии ребёнка хромосомный набор нарушается, то дальнейшее развитие и рост плода невозможен, так как это смертельно для будущего малыша и развитие беременности невозможна. Наибольший процент выкидышей приписывают к слабому прикреплению эмбриона к стенкам матки.

Метаболическая модель рака: Какие продукты «кормят» рак Метаболическая модель рака: Какие продукты «кормят» рак Возможно ли, что хромосомные повреждения – это просто маркер рака, а не фак...

Метаболическая модель рака: Какие продукты «кормят» рак Метаболическая модель рака: Какие продукты «кормят» рак Возможно ли, что хромосомные повреждения – это просто маркер рака, а не фак...

Хромосомные мутации в 5 эмбрионах: консультация в разделе Планирование беременности

Исследование хромосом методом CGH Наследственные болезниCGH – еще более совершенная, по сравнению с FISH, методика молекулярной биологии, позволяющая выявлять (или, наоборот, исключать) хромосомные аномалии или нарушения парности хромосом в клетках эмбриона, полученного методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). В нынешних условиях это одна из наиболее перспективных методик преимплантационной диагностики, преодолевающая ...

Наследственные болезни и хромосомные аномалии

биомолекула.ру: Хромосомные концы не перестают удивлять

Хромосомы. Хромосомы человека. Хромосомная карта человека | Здоровый образ жизни Clinic All