FDA одобрила пероральную комбинацию Inluriyo и Verzenio для взрослых с распространённым или местно-распространённым ER-положительным, HER2-отрицательным раком груди с мутацией ESR1. Материал объясняет условия применения, результаты исследования и вопросы, которые стоит обсудить с онкологом.

FDA одобрила комбинацию препаратов Inluriyo и Verzenio для части взрослых пациентов с распространённым ER-положительным, HER2-отрицательным раком груди и мутацией ESR1.

В исследовании комбинация увеличила медиану времени до прогрессирования или смерти до 11,1 месяца против 5,5 месяца при одном Inluriyo. Материал также перечисляет условия применения, возможные побочные эффекты и вопросы для обсуждения с онкологом.